CRS

EXPERTEN.
EARLY PHASE.

Wir bei CRS haben uns dem Ziel verschrieben, die Entwicklung
neuer Medikamente voranzutreiben, die das Leben von Patienten verbessern.
Mit mehr als 40 Jahren Erfahrung sind wir ein zuverlässiger Partner in der
Gesundheitsbranche, der sich auf die frühe Phase
klinischen Forschung spezialisiert hat.

Ihr führender
Partner im Gesundheitswesen

CRS ist ein führendes Full-Service-Auftragsforschungsinstitut (CRO) für die frühe Phase mit drei hochmodernen Forschungseinheiten in Deutschland.
Wir zeichnen uns durch innovative Lösungen für die frühe klinische Entwicklung aus, von First-in-Human-Studien bis hin zu Proof-of-Concept-Studien an Patienten.

Wir sind spezialisiert auf Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Frauengesundheit und klinische Studien mit Patienten, deren Nieren- und Leberfunktion beeinträchtigt ist.
Wir nutzen unser umfassendes Wissen, um Sie bei der komplexen Entwicklung von Medikamenten fachkundig zu beraten.

Unser umfangreiches Fachwissen macht uns zu einem idealen Partner für biopharmazeutische Unternehmen. Wir bieten strategische und taktische projektbezogene Outsourcing-Partnerschaften.

Unsere Geschichte

CRS wurde 2006 durch den Zusammenschluss von drei renommierten CROs in Deutschland gegründet:

  • Institut für klinische Pharmakologie Kiel (IKP Institut für klinische Pharmakologie Kiel GmbH).
  • PPN Pharm PlanNET Contract Research GmbH.
  • Institut für klinische Pharmakologie Mannheim/Grünstadt (IKP Institut für klinische Pharmakologie Mannheim/Grünstadt GmbH).

Diese Organisationen brachten gemeinsam über 40 Jahre Erfahrung in der klinischen Pharmakologie und in klinischen Studien der Phase I mit. Heute betreibt CRS drei Klinische Pharmakologie-Einheiten (CPUs) in ganz Deutschland mit einer Gesamtkapazität von mehr als 160 Betten. Mit dieser Infrastruktur sind wir einer der führenden Anbieter von Dienstleistungen für klinische Studien der Phase I in Europa. Wir bieten sowohl standardmäßige pharmakokinetische (PK) / pharmakodynamische (PD) Studiendesigns als auch spezielle Phase-I-Studien an.

Unsere Geschichte

CRS wurde 2006 durch den Zusammenschluss von drei renommierten CROs in Deutschland gegründet:
  • Institut für klinische Pharmakologie Kiel (IKP Institut für klinische Pharmakologie Kiel GmbH).
  • PPN Pharm PlanNET Contract Research GmbH.
  • Institut für klinische Pharmakologie Mannheim/Grünstadt (IKP Institut für klinische Pharmakologie Mannheim/Grünstadt GmbH).
Diese Organisationen brachten gemeinsam über 40 Jahre Erfahrung in der klinischen Pharmakologie und in klinischen Studien der Phase I mit. Heute betreibt CRS drei Klinische Pharmakologie-Einheiten (CPUs) in ganz Deutschland mit einer Gesamtkapazität von mehr als 160 Betten. Mit dieser Infrastruktur sind wir einer der führenden Anbieter von Dienstleistungen für klinische Studien der Phase I in Europa. Wir bieten sowohl standardmäßige pharmakokinetische (PK) / pharmakodynamische (PD) Studiendesigns als auch spezielle Phase-I-Studien an.

Wie wir arbeiten

Unsere Kunden kommen aus der Pharma-, Biotech-, Arzneimittel-, Ernährungs- und Kosmetikindustrie. CRS bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an, darunter klinische Studien in der Frühphase an gesunden Freiwilligen, patientenorientierte Studien und multizentrische Studien.

Arbeiten Sie mit uns zusammen und profitieren Sie von unserer nachweislichen Erfolgsbilanz und unserem Engagement für hervorragende Strategien in der frühen Phase der Arzneimittelentwicklung.