POC-onderzoeken bepalen de haalbaarheid van geneesmiddelen voor volledige ontwikkeling door significante effecten te detecteren in vergelijking met placebo’s of andere behandelingen. Ze balanceren kleine steekproeven met statistisch vermogen om medicijneffecten te detecteren en dosis-responsrelaties te onderzoeken.

Optimaliseer uw fase I/II klinische studies met onze expertise in FiH en onafhankelijke POC-studies bij diverse demografische groepen: gezonde vrijwilligers en patiënten met diabetes, obesitas, niet-alcoholische strato-hepatitis (NASH) en niet-alcoholische leververvetting (NAFLD). Afhankelijk van de onderzoeksbehoeften rekruteren we significante patiëntencohorten of werken we samen met betrouwbare Contract Research Organizations (CRO’s).

We bieden drie ultramoderne faciliteiten in Kiel, Mannheim en Berlijn, met in totaal 160 bedden. Dit maakt ons de grootste en langst bestaande CRO in Europa, met meer dan 40 jaar ervaring. Ons toegewijde team van experts op het gebied van regelgevingszaken, bioanalyse, projectmanagement en medisch schrijven garandeert een nauwkeurige uitvoering van onderzoeken en betrouwbare resultaten voor uw behoeften op het gebied van geneesmiddelenontwikkeling.

Werk samen met CRS om uw initiatieven voor geneesmiddelenontwikkeling te bevorderen en de patiëntenzorg te verbeteren. Neem vandaag nog contact met ons op om te bespreken hoe onze oplossingen op maat uw weg naar succes kunnen versnellen.