Our specialized units cover diverse therapeutic areas such as endocrinology, metabolic disorders, cardiology, gastroenterology, women’s health, dermatology, hematology, and nephrology.
Bij CRS zijn we toegewijd aan het bevorderen van de ontwikkeling
van nieuwe medicijnen die het leven van patiënten verbeteren.
Met meer dan 40
jaar ervaring zijn we een vertrouwde partner in de gezondheidszorg
, gespecialiseerd in klinisch onderzoek in de vroege fase
.
CRS is een toonaangevende full-service early phase Contract Research Organization (CRO) met drie ultramoderne onderzoekseenheden in Duitsland. We blinken uit in innovatieve oplossingen voor vroege klinische ontwikkeling, van First-in-Human studies tot Proof-of-Concept studies bij patiënten.
We zijn gespecialiseerd in metabole en cardiovasculaire aandoeningen, gezondheid van vrouwen en klinische onderzoeken met nier- en leverpatiënten. Door gebruik te maken van onze diepgaande kennis bieden we deskundige begeleiding bij de complexe ontwikkeling van medicijnen.
Onze uitgebreide expertise maakt ons tot een ideale partner voor biofarmaceutische bedrijven en biedt strategische en tactische projectgerelateerde outsourcingpartnerships.
CRS werd in 2006 opgericht door de fusie van drie gerenommeerde CRO’s in Duitsland:
Deze organisaties brachten meer dan 40 jaar gezamenlijke ervaring in klinische farmacologie en Fase I klinische studies samen. Vandaag de dag heeft CRS drie Klinische Farmacologie Eenheden (CPU’s) verspreid over Duitsland, met een gecombineerde capaciteit van meer dan 160 bedden. Deze infrastructuur positioneert ons als een van Europa’s toonaangevende aanbieders van diensten voor fase I klinisch onderzoek, met zowel standaard farmacokinetische (PK) / farmacodynamische (PD) onderzoeksontwerpen als gespecialiseerde fase I studies.
CRS werd in 2006 opgericht door de fusie van drie gerenommeerde CRO’s in Duitsland:
Deze organisaties brachten meer dan 40 jaar gezamenlijke ervaring in klinische farmacologie en Fase I klinische studies samen.
Vandaag de dag heeft CRS drie Klinische Farmacologie Eenheden (CPU’s) verspreid over Duitsland, met een gecombineerde capaciteit van meer dan 160 bedden.
Deze infrastructuur positioneert ons als een van Europa’s toonaangevende aanbieders van diensten voor fase I klinisch onderzoek, met zowel standaard farmacokinetische (PK) / farmacodynamische (PD) onderzoeksontwerpen als gespecialiseerde fase I studies.
Onze klanten omvatten de farmaceutische, biotechnologische, medicinale, voedingsmiddelen- en cosmetica-industrie. CRS levert een uitgebreid dienstenpakket, waaronder klinische studies in een vroege fase bij gezonde vrijwilligers, patiëntgedreven studies en multicenter studies.
Werk met ons samen en profiteer van onze bewezen staat van dienst en ons streven naar uitmuntendheid in strategieën voor de ontwikkeling van medicijnen in een vroege fase.