CRS

IMPRINT

CRS Clinical Research Services Management GmbH, Friedrich-König-Str. 3-5, 68167 Mannheim, Duitsland

Registergericht / Griffie Mannheim HRB 738977
USt-ID-Nr. / BTW-ID-Nb. DE 249 257 439
Onderneming met hoofdkantoor in Mannheim

Veiligheidsfunctionaris medische hulpmiddelen

Zorginstellingen met regelmatig meer dan 20 werknemers moeten ervoor zorgen dat een deskundig en betrouwbaar persoon met een medische, wetenschappelijke, verpleegkundige, farmaceutische of technische opleiding wordt aangesteld als veiligheidsfunctionaris voor medische hulpmiddelen.

De veiligheidsfunctionaris voor medische hulpmiddelen vervult als centrale figuur in de gezondheidszorginstelling de volgende verantwoordelijkheden:

  • Optreden als aanspreekpunt voor autoriteiten, fabrikanten en distributeurs met betrekking tot rapporten over risico’s van medische hulpmiddelen en het implementeren van noodzakelijke corrigerende maatregelen.
  • Coördineren van interne processen om te voldoen aan rapportage- en samenwerkingsverplichtingen.
  • Beheren van de implementatie van corrigerende acties en terugroepmaatregelen.

Voor meer informatie, vragen of opmerkingen kunt u contact opnemen met onze Medical Device Safety Officer op:medizintechnik@crs-group.de

Handelsvertegenwoordiger voor de medische sector

Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Beschäftigten haben sicherzustellen, dass eine sachkundige und zuverlässige Person mit medizinischer, naturwissenschaftlicher, flegerischer, pharmazeutischer oder technischer Ausbildung als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit bestimmt ist.

De Beauftragte für Medizinproduktesicherheit heeft als centraal punt in de Gesundheitseinrichtung de volgende taken:

  • Contactpersoon voor behoeftigen, fabrikanten en distributeurs in relatie tot meldingen over risico’s van medische producten en bij de toepassing van eenvoudige maatregelen.
  • die coördinatie van interne procedures voor het verhelpen van melde- en mitwirkungspflichten.
  • die Koordinierung der Umsetzung korrektiver Maßnahmen und der Rückrufmaßnahme

Voor meer informatie, vragen of opmerkingen kunt u contact opnemen met onze Beauftragten für Medizinproduktesicherheit onder: medizintechnik@crs-group.de

CRS Clinical Research Services Management GmbH

Adres

Friedrich-König-Str. 3-5
68167 Mannheim, Duitsland

Directeuren

Dr. Elisabeth Lackner (CEO)
Prof. Dr. Thomas Forst (CMO)

Griffie Mannheim HRB 738977

USt-ID-nr. / BTW-ID-Nb. DE 249 257 439
Onderneming met hoofdkantoor in Mannheim

Veiligheidsfunctionaris medische hulpmiddelen

Zorginstellingen met regelmatig meer dan 20 werknemers moeten ervoor zorgen dat een deskundig en betrouwbaar persoon met een medische, wetenschappelijke, verpleegkundige, farmaceutische of technische opleiding wordt aangesteld als veiligheidsfunctionaris voor medische hulpmiddelen.

De veiligheidsfunctionaris voor medische hulpmiddelen vervult als centrale figuur in de gezondheidszorginstelling de volgende verantwoordelijkheden:

  • Optreden als aanspreekpunt voor autoriteiten, fabrikanten en distributeurs met betrekking tot rapporten over risico’s van medische hulpmiddelen en het implementeren van noodzakelijke corrigerende maatregelen.
  • Coördineren van interne processen om te voldoen aan rapportage- en samenwerkingsverplichtingen.
  • Beheren van de implementatie van corrigerende acties en terugroepmaatregelen.

Voor meer informatie, vragen of opmerkingen kunt u contact opnemen met onze Medical Device Safety Officer op: medizintechnik@crs-group.de

Handelsvertegenwoordiger voor de medische sector

Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Beschäftigten haben sicherzustellen, dass eine sachkundige und zuverlässige Person mit medizinischer, naturwissenschaftlicher, flegerischer, pharmazeutischer oder technischer Ausbildung als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit bestimmt ist.

De Beauftragte für Medizinproduktesicherheit heeft als centraal punt in de Gesundheitseinrichtung de volgende taken:

  • Contactpersoon voor behoeftigen, fabrikanten en distributeurs in relatie tot meldingen over risico’s van medische producten en bij de toepassing van eenvoudige maatregelen.
  • die coördinatie van interne procedures voor het verhelpen van melde- en mitwirkungspflichten
  • die Koordinierung der Umsetzung korrektiver Maßnahmen und der Rückrufmaßnahme

Voor meer informatie, vragen of opmerkingen kunt u contact opnemen met onze Beauftragten für Medizinproduktesicherheit onder: medizintechnik@crs-group.de